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优生检测无创产前检测

眉山染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血筛查宝宝常见的22种染色体异常,帮助评估发育风险,7天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在眉山常规产检中,医生建议进行更全面筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 在眉山的超声检查(如NT检查)中,发现某些指标需要进一步评估。
  • 有不良孕产史,希望本次怀孕能获得更多信息以安心养胎的家庭。
  • 夫妻一方家族中有染色体异常相关情况,希望提前了解风险的。
  • 对宝宝健康非常关注,希望获得比基础筛查更多信息的眉山准父母。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘图书馆’的快速盘点。这项检测主要查看第21、18、13号以及性染色体这‘几排关键书架’上的书本数量是否异常(即非整倍体),比如大家熟知的唐氏综合征就与21号染色体多了一本有关。同时,它还能筛查另外15种因染色体片段微缺失或微重复(CNV)导致的问题。总共覆盖22种较常见的染色体异常情况。它能有效提示这些风险,为后续的孕育决策提供重要参考。需要了解的是,它主要筛查指定的这22种情况,并非检查所有遗传病,也不能替代最终的诊断性检查。对于双胎及以上妊娠,检测的复杂性会增加,解读时需要更多考量。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要像平常体检一样,抽取您10毫升左右的静脉血,无需空腹,随时可以进行。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟即可完成。您可以在眉山的合作医疗服务中心采样,部分机构也支持护士上门服务或通过指定的邮寄方式完成样本递送,非常方便。采样后您正常生活即可,不影响日常工作和休息。

结果准确吗?安全吗?

这项检测技术成熟,对于其核心检测目标(如21-三体)具有很高的筛查准确性。它分析的是母血中游离的宝宝DNA片段,对您和宝宝都安全无创。如果检测结果为“低风险”,通常意味着筛查目标疾病的发生概率很低,您可以大大放心。如果结果为“高风险”或提示其他需要关注的信息,这并不等同于最终诊断,而是建议您进行后续的咨询,并可能需要在专业医生指导下,通过羊膜腔穿刺等诊断性方法来确认。检测报告会清晰注明其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测安全吗?会不会对宝宝有影响?
您好,这项检测非常安全。它只需要抽取您10毫升左右的静脉血,通过分析血液中游离的胎儿DNA来进行判断。整个过程无创,不会进入子宫,因此对胎儿没有任何影响或风险。
什么时候可以去采血?对孕周有要求吗?
建议在孕12周以后进行。具体的适宜孕周,预约时工作人员会和您详细确认,以确保在最佳检测窗口期进行采样,从而保证结果的准确性。
这个费用能开发票吗?开什么项目的发票?
可以的,可以提供正规发票。发票项目通常为“检测费”或“医疗服务费”。请您在下单或支付时确认好开票信息。需要再次说明,该检测是自费项目,无法开具用于医保报销的票据。
这个检测和普通的唐氏筛查(唐筛)具体有啥不一样?
区别主要在于准确性和检测范围。传统唐筛是生化指标筛查,准确率约60-70%。本检测直接分析胎儿DNA,对21三体等准确率超过99%,且能多检测18种其他染色体微缺失/重复和性染色体异常,信息更全面。
我在这里做的报告,如果以后去外地医院,那边的医生认不认这个结果?
您好,我们出具的是具有专业资质的检测报告,全国范围内的医疗机构通常都认可其参考价值。具体使用时,您可以将其提供给您的医生,作为综合评估的参考依据之一。

注意事项

  • 最佳检测孕周通常在12周以后,具体请依据个人情况咨询专业人员。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 如果是双胎妊娠,务必在检测前告知工作人员。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,建议安排时间进行专业解读,充分理解结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 请注意,此项目为自费项目,不支持医保报销。
  • 检测所含保险的具体条款,请在检测前详细阅读相关说明。

用户评价 (7条,均分4.7)

余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-03-2529人觉得有用
曹** 已验证 产检随访

抽血点的环境很好,干净明亮,还有专门的孕妇等候区,有沙发和饮水机。等待时间不长,预约制避免了扎堆排队,整个过程安静舒适,没有医院的嘈杂感。

机构回复

谢谢您对我们采样点环境的细致描述!我们努力营造安静、舒适、尊重的环境,就是希望孕妈们在检测过程中能尽可能放松。您的满意很重要!

2026-03-2243人觉得有用
夏** 已验证 35岁初产妇

整体服务很好,客服响应快。但有一点,我希望检测报告能更“傻瓜式”一点。现在虽然也有结论,但后面好多数据和图表,对我们普通人来说还是有点云里雾里。如果能用更通俗的话总结一下,或者做个短视频解读就更好了。

机构回复

非常感谢您的中肯建议!我们已收到多位用户类似的反馈,正在开发更直观易懂的报告解读模块(包括视频解读),敬请期待我们的优化升级!

2026-03-2043人觉得有用
黄** 已验证 准爸爸

咨询的时候,顾问没有一味说这个检测多好,反而很客观地跟我分析了它的优势和局限,以及什么样的情况可能需要考虑其他检查。这种坦诚让我非常信任,感觉他们是站在我的角度帮我做选择。

机构回复

感谢您对我们专业和诚信的认可。我们坚信,充分知情是做出正确决定的基础。很高兴能与您建立这份珍贵的信任关系。

2026-03-0540人觉得有用
廖** 已验证 双胞胎孕妈

服务确实不错,护士上门很准时。不过等待报告的时间比宣传的平均时间多等了3天,那几天有点煎熬。虽然理解有波动,但希望能更准确地预估,或者中间给个进度更新。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于检测环节严谨,个别样本可能存在复核情况,会导致时间延长。我们会加强进程中的主动告知,改进时间预估机制,感谢您的理解与督促。

2026-03-1238人觉得有用
廖** 已验证 28岁孕妈

高危孕妇,心里一直七上八下。客服态度超级温柔,反复确认我的信息,还提醒我报告出来后可以申请遗传咨询补贴(保险包含的)。感觉不是冷冰冰的生意,真的有被关怀到。

机构回复

您的心情我们非常理解。提供有温度的服务,并确保您能充分知晓和利用权益,是我们应该做的。愿这份安心陪伴您整个孕期!

2026-02-2719人觉得有用
赵** 已验证 高龄产妇

报告出来后,我打电话问了一个指标的含义。客服回答前,先核对了我的身份证号、预留手机号和样本编号三项信息,全部对上才解答。虽然流程有点繁,但严格的身份核验让我更放心,不怕别人冒名问我的结果。

机构回复

严格的电话咨询核验流程,是为了构筑信息安全的最后一道人工防线。可能会多花费您一点时间,但一切都是为了确保万无一失。感谢您的理解与支持!

2025-09-1162人觉得有用

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