眉山1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在眉山进行实体肿瘤手术后,想通过科学方法评估疗效和复发风险的人士。
- 在眉山已完成手术和辅助治疗,希望获得个体化长期监测方案的人士。
- 希望通过定期监测,为眉山医生调整治疗策略提供分子层面参考的人士。
- 在眉山对传统影像学检查有顾虑,寻求更灵敏的补充监测手段的人士。
- 希望将自身肿瘤的基因信息用于未来靶向或免疫治疗选择参考的人士。
- 在眉山希望获得一份长期、动态的肿瘤分子变化跟踪记录的人士。
这个检测能查出什么?
这个过程就像我们为身体内部进行一次深度的“犯罪现场调查”和长期的“安防巡逻”。首先,对您提供的肿瘤组织样本(如手术切下的病理切片)进行一次全面的检查。我们会分析超过540个与肿瘤相关的关键基因,找出驱动肿瘤生长的特定“指纹”,比如是否有适合靶向药治疗的基因突变,或者预测免疫治疗效果的指标(如PD-L1表达、TMB等)。这就像拿到了一份详细的“敌情报告”。然后,基于这份报告,我们为您量身定制一套专属的追踪系统。在后续的四次监测中,只需抽取您的静脉血,分析血液中是否存在来自肿瘤的极微量DNA片段(ctDNA)。如果检测到,就像在河流下游发现了上游犯罪分子的踪迹,提示体内可能仍有肿瘤细胞残留。这项检测非常灵敏,能够比传统影像学更早地发现复发迹象。但请注意,它也有局限,比如并不能替代病理诊断,也不能定位肿瘤的具体位置,且结果需要由专业人士结合您整体情况来解读。
检测过程麻烦吗?
整个采样过程对您来说非常便捷。第一次检测需要您提供一份肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术后保存的石蜡切片或组织块,您只需授权我们联系眉山的医院病理科获取即可,您本人无需额外操作。后续的四次监测则简单得多,每次只需在眉山的合作服务中心或通过邮寄采血套件,采集约10毫升的静脉血,就像常规体检抽血一样。抽血前无需空腹,过程仅需几分钟,有轻微针刺感。我们会将样本安全送往实验室进行分析,您无需为样本的运输和保管费心。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的二代测序技术,并通过独特的设计来提高对血液中微量肿瘤信号的捕捉能力,技术本身是成熟可靠的。实验室严格遵循质量控制流程,以确保数据的准确性。检测报告会基于大量临床研究数据给出专业的分析。请您理解,任何检测都无法达到百分百的绝对准确。由于肿瘤的异质性和生物学复杂性,可能出现极少数情况,如肿瘤本身不向血液释放DNA,导致假阴性结果;或因其他原因导致非肿瘤来源的基因变异被检出,出现假阳性信号。因此,检测结果是一项重要的参考信息,最终的判断和决策必须由您和您在眉山的专业顾问或医生,结合您的临床症状、影像学检查等其他信息共同做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 首次检测需确保能获取到符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡切片)。
- 后续血液检测的具体时间点,建议与您的顾问根据治疗周期共同商定。
- 采血前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 妥善保管好您的个人报告,这是您未来健康管理的重要分子档案。
- 报告内容专业,强烈建议您与顾问预约时间进行一对一的详细解读。
- 请理解本检测为自费项目,价格23800元,不支持医保报销。
- 检测结果仅用于提供分子层面的信息参考,不直接作为临床诊断依据。
- 若在监测期间身体出现任何不适,请及时在眉山就医进行常规检查。
用户评价 (7条,均分5.0)
我是甲状腺结节患者,有癌变风险,想提前了解。整个过程中,除了主治医生,没有任何其他无关人员知道我在做这个检测。连快递上门取样的包装都是没有任何检测机构标识的普通医疗箱,这个细节我真的要给满分。
机构回复
感谢您的赞誉。我们采用无标识样本箱,正是为了保护您的检测意图不被泄露。从样本采集开始,我们便致力于将隐私保护贯穿全程。您的满意是我们不断优化细节的动力。
为了靶向用药参考做了检测。提交样本时,签了一份挺详细的知情同意书,里面把数据用途、保密责任写得明明白白,不是那种笼统的条款。这让我觉得机构是认真对待法律和伦理的,不是随便做做样子。
机构回复
谢谢您的认可。规范的知情同意是保障用户权益的第一步。我们确保您在充分知情并授权的前提下进行检测,并将严格履行协议中关于数据保密与使用的所有承诺。让您安心,是我们的责任。
我父亲是胃癌术后,需要定期复查。这次带他来体验这个1+4定制检测。整个中心给人的感觉很安静、私密,没有一般医院的嘈杂。特别是那个专门的报告解读室,隔音很好,医生和我们沟通时不受打扰,家属可以安心问很多问题。
机构回复
很高兴为您的父亲提供了安心的服务环境。我们特别注重保护用户的隐私和提供安静的沟通空间,确保每个家庭都能获得充分、清晰的解答。祝老人家复查顺利,健康平安。
给妈妈做检测用于靶向药参考。报告出来后有基因突变,但解读老师没有直接推荐药,而是仔细询问了妈妈的身体状况和既往治疗史,然后分析了不同药物的收益风险,建议我们拿着报告去和主治医商讨。这种审慎、负责的态度,比盲目推荐更让我们信任。
机构回复
非常赞同您的看法。我们的角色是提供精准的检测结果和专业的分析视角,最终的用药决策必须由临床主治医生结合患者全面情况做出。我们很高兴能在这一环节为您提供了扎实的依据和审慎的辅助。
我是体检异常后,医生建议做的。提交样本时,可以选择“不关联我的真实姓名与样本”,用化名或代号。虽然为了后续医疗服务我用了真名,但有这个选项本身,就让人感觉隐私被放到了很高的位置。
机构回复
谢谢您的关注。提供匿名化选项,是为了满足部分用户更高程度的隐私保护需求。我们致力于为用户提供灵活、可选择的隐私保护方案,确保每个人都能在舒适安心的状态下完成检测。
第一次做这种高端的基因检测,本来挺紧张的。但一进来就被整体的科技感镇住了,大屏幕上动态展示着基因和健康的知识,咨询区还有实体模型展示。这种沉浸式的科普环境,瞬间提升了我的信任感,觉得钱花在了刀刃上。
机构回复
感谢您的分享。我们希望通过科技感的氛围和可视化的科普,帮助用户更好地理解复杂的基因知识,从而更安心地接受检测。您的信任是我们不断优化的动力。
我妈妈是肺癌术后,这次给她做MRD监测,之前最担心的就是基因隐私泄露。但整个流程感觉很安全,样本盒是密封的,取送报告都要本人验证,客服还说数据会加密存储和定期销毁,这块做得挺让人放心的。
机构回复
感谢您的信任。保护用户基因隐私和数据安全是我们的首要原则。所有流程均采用最高级别的加密和身份验证,请您和家人完全放心。我们会持续守护这份信任。
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眉山万核亲子鉴定基因检测中心
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